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藥用蔗糖符合中國藥典標準

  • 發(fā)布日期:2022-03-25      瀏覽次數(shù):1650
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        蔗糖
        Zhetang
        Sucrose
        C12H22O11   342.30   [57-30-1][1]  本品為β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡萄糖苷。  【性狀】本品為無色結晶或白色結晶性的松散粉末?! ”酒吩谒袠O易溶解,在中微溶,在無水中幾乎不溶。  比旋度 取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+66.3°至+67.0°。  【鑒別】(1)取本品,加0.05mol/L硫酸溶液,煮沸后,用0.1mol/L溶液中和,再加堿性銅試液,加熱即生成氧化亞銅的紅色沉淀?! ?2)本品的紅外光吸收圖譜應與蔗糖對照品的圖譜一致(通則0402)?!  緳z查】溶液的顏色 取本品5g,加水5ml溶解后,如顯色,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深?! ×蛩猁} 取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)?! ∵€原糖 取本品5.0g,置250ml錐形瓶中,加水25ml溶解后,精密加堿性枸椽酸銅試液25ml與玻璃珠數(shù)粒,加熱回流使在3分鐘內沸騰,從全沸時起,連續(xù)沸騰5分鐘,迅速冷卻至室溫(此時應注意勿使瓶中氧化亞銅與空氣接觸),立即加25%碘化鉀溶液15ml,搖勻,隨振搖隨緩緩加入硫酸溶液(1→5)25ml,俟二氧化碳停止放出后,立即用滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續(xù)滴定至藍色消失,同時做一空白試驗。二者消耗滴定液(0.1mol/L)的體積差不得過2.0ml(0.10%)?! 胱茪堅∪”酒?.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%?! ♀}鹽 取本品1.0g,加水25ml使溶解,加氨試液1ml與草酸銨試液5ml,搖勻,放置1小時,與鈣標準溶液(精密稱取碳酸鈣0.125g,置500ml量瓶中,加水5ml與鹽酸0.5ml使溶解,加水至刻度,搖勻。每lml相當于0.10mg的Ca)5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)?! ≈亟饘? 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之五?!  绢悇e】藥用輔料,矯味劑和黏合劑等?!  举A藏】密封,在干燥處保存。


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