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更新時間：2021-04-23
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產(chǎn)品特點：藥用羧甲纖維素鈉（輔料登記號） 公司秉承：一站購齊；快速；及時供貨；誠信擔當。 在多年來的不懈努力中，我們已經(jīng)在各省市地區(qū)深度合作了很多藥企，在供貨質量方面，從未出現(xiàn)過一宗質量不過關不合格的事件，因為我們知道誠信擔當才是現(xiàn)在B2B商業(yè)模式時代合作的基礎乃至重中之重，我們深信不疑誠信以及信任才是合作的基礎。
藥用羧甲纖維素鈉（輔料登記號）
藥用羧甲纖維素鈉（輔料登記號）
[9004-32-4] 本品為纖維素在堿性條件下與鈉作用生成的羧甲纖維素鈉鹽。按干燥品計算，含Na應為6.5%～9.5%?！ ?b style="line-height: 28px;">【性狀】本品為白色至微黃色纖維狀或顆粒狀粉末?！ ”酒吩谒腥苊洺赡z狀溶液，在中不溶?！ ?b style="line-height: 28px;">【鑒別】取本品1g，加溫水50ml，攪拌使擴散均勻，制成膠體溶液，放冷，備用?！ 。?）取上述溶液10ml，加硫酸銅試液1ml，即生成藍色絮狀沉淀?！ 。?）取上述溶液5ml，加等體積氯化鋇試液，即生成白色沉淀?！ 。?）取上述溶液，顯鈉鹽的火焰反應（通則0301）?！ ?b style="line-height: 28px;">【檢查】黏度 取本品適量，按照標示項下要求標明的條件配制溶液，釆用規(guī)定的測定條件，依法測定（通則0633第三法），應為標示黏度的75%～140%。
藥用輔料GMP實施指南正在產(chǎn)業(yè)的期待中醞釀發(fā)酵。近年來，藥用輔料的質量管理模式正在不斷磨合改造。隨著藥品安全監(jiān)管"嚴"時代的到來，加強藥用輔料的質量控制已不僅僅是藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)的事，也是制劑生產(chǎn)企業(yè)的重要責任。然而，由于我國藥用輔料起步和發(fā)展較晚，質量水平參差不齊。盡管2001年出臺的《藥品管理法》以及2006年出臺的《藥用輔料生產(chǎn)質量管理規(guī)范》對藥用輔料的管理提出了相關要求，但僅為指導性原則。
記者日前在采訪中了解到，無論是基于國家政策的引導還是出于產(chǎn)業(yè)升級發(fā)展的需要，產(chǎn)業(yè)界對藥用輔料生產(chǎn)質量管理的實施指南呼聲漸高。有業(yè)內(nèi)人士認為，質量管理的提升仍需要一段時間的努力。制藥企業(yè)與藥輔企業(yè)通過約定標準提升產(chǎn)品質量控制，可望成為未來行業(yè)重要的發(fā)展趨勢之一。
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