藥用輔料凡士林 白/黃色 　　本品系從石油中得到的經(jīng)脫色處理的多種烴的半固體混合物。 　　【性狀】本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物半固體。 　　本品在中微溶，在或水中幾乎不溶。 　　相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度（通則0601）在60℃時(shí)為0.815～0.880。 　　滴點(diǎn) 取本品適量，加熱至120℃±2℃，攪拌均勻，然后冷卻至105℃±2℃；在烘箱中加

藥用輔料白凡士林 500g/25kg/2kg 醫(yī)用凡士林：是具有一定的拉絲性、拉絲甚短的均勻軟膏狀物質(zhì)，無(wú)臭味 ，其中按精制深度又分為醫(yī)藥白凡士林和醫(yī)藥黃凡士林，分別為白色、淡至淺*

藥用凡士林 白/黃 具登記號(hào) 醫(yī)用凡士林：是具有一定的拉絲性、拉絲甚短的均勻軟膏狀物質(zhì)，無(wú)臭味 ，其中按精制深度又分為醫(yī)藥白凡士林和醫(yī)藥黃凡士林，分別為白色、淡至淺*

凡士林價(jià)格 藥用輔料-河北 白凡士林 BaiFanshilin White Vaselin 　　本品系從石油中得到的經(jīng)脫色處理的多種烴的半固體混合物。 　　【性狀】本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物半固體。 　　本品在微溶，在或水中幾乎不溶。 　　相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度（通則0601）在60℃時(shí)為0.815～0.880。 　　滴點(diǎn) 取本品適量，加熱至120℃±2℃，攪拌均勻，然后冷卻

藥用輔料凡士林 零售/批發(fā) 硫化物 取本品3.0g，依法檢查（通則0803），應(yīng)符合規(guī)定（0.00017%）。 　　有機(jī)酸 取本品20.0g，加中性?。▽?duì)酚酞顯中性）100ml，攪拌并加熱至沸，加酚酞指示液1ml與滴定液（0.1mol/L）0.40ml，強(qiáng)力攪拌，應(yīng)顯紅色。

藥用凡士林（潤(rùn)滑劑）多少錢 二）藥學(xué)研究資料 7、藥學(xué)研究資料綜述。包括合成工藝、處方篩選、結(jié)構(gòu)確證、質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、穩(wěn)定性研究等的試驗(yàn)和國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)資料的綜述。 8、生產(chǎn)工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料。包括制備的工藝流程和化學(xué)反應(yīng)式、起始原料和有機(jī)溶媒、反應(yīng)條件（溫度、壓力、時(shí)間、催化劑等）和操作步驟、精制方法、主要理化常數(shù)及階段性的數(shù)據(jù)累計(jì)結(jié)果等，并注明投料量和收得率以及工藝過(guò)程中可能產(chǎn)生或引

藥用級(jí)凡士林 現(xiàn)貨 有登記號(hào) 本品系從石油中得到的經(jīng)脫色處理的多種烴的半固體混合物。 　　【性狀】本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物半固體。 　　本品在中微溶，在或水中幾乎不溶。 　　相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度（通則0601）在60℃時(shí)為0.815～0.880。

凡士林 藥用級(jí)輔料 【鑒別】（1）取本品2.0g，融熔，加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml，振搖，冷卻，上層應(yīng)為紫粉色或棕色。 　?。?）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜（膜法）應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致（通則0402）。 　　【檢查】酸堿度 取本品35.0g，置250ml燒杯中，加水100ml，加熱至微沸，攪拌5分鐘，靜置放冷，分取水層，加酚酞指示液1滴，應(yīng)無(wú)色；再加甲基橙指示液0.10ml

凡士林價(jià)格 藥用級(jí)產(chǎn)品 硫化物 取本品3.0g，依法檢查（通則0803），應(yīng)符合規(guī)定（0.00017%）。 　　有機(jī)酸 取本品20.0g，加中性?。▽?duì)酚酞顯中性）100ml，攪拌并加熱至沸，加酚酞指示液1ml與滴定液（0.1mol/L）0.40ml，強(qiáng)力攪拌，應(yīng)顯紅色。 　　異性有機(jī)物與熾灼殘?jiān)? 取本品2.0g，置550℃熾灼至恒重的坩堝中，用直火加熱，應(yīng)無(wú)辛臭；

藥用級(jí)白凡士林 黃的也有 省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局自申請(qǐng)受理之日起5日內(nèi)組織對(duì)生產(chǎn)情況和條件進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查;抽取連續(xù)3個(gè)生產(chǎn)批號(hào)的樣品，并向藥品檢驗(yàn)所發(fā)出注冊(cè)檢驗(yàn)通知。并在30日內(nèi)完成現(xiàn)場(chǎng)核查、抽取樣品、通知藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)、將審查意見(jiàn)和核查報(bào)告連同申請(qǐng)人的申報(bào)資料一并報(bào)送國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局等工作，同時(shí)將審查意見(jiàn)通知申請(qǐng)人。

藥用輔料甘油多少錢 　　【性狀】本品為無(wú)色、澄清的黏稠液體。 　　本品與水或能任意混溶，在丙酮中微溶，在三氯甲烷中不溶。 　　相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度（通則0601）為1.258～1.268。 　　折光率 本品的折光率（通則0622）應(yīng)為1.470～1.475。

甘油質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)-藥典輔料四部 　糖 取本品5.0g，加水5ml，混勻，加稀硫酸1ml，置水浴上加熱5分鐘，加不含碳酸鹽的2mol/L溶液（取適量，加水振搖使溶解成飽和溶液，冷卻后，置聚乙烯塑料瓶中，密閉靜置數(shù)日后，取上清液5.6ml，加新沸放冷的水使成50ml，搖勻，即得）3ml，滴加硫酸銅試液1ml，混勻，應(yīng)為藍(lán)色澄清溶液，繼續(xù)在水浴上加熱5分鐘，溶液應(yīng)仍為藍(lán)色，無(wú)沉淀產(chǎn)生。

藥用級(jí)甘油 輔料（助懸劑） 鈣鹽 取本品2.5g，加水8ml，搖勻，加入草酸銨試液5～6滴，放置15分鐘，溶液應(yīng)澄清。 　　重金屬 取本品5.0g，依法檢查（通則0821法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二。 　　砷鹽 取本品6.65g，加水23ml和鹽酸5ml混勻，依法檢查（通則0822法），應(yīng)符合規(guī)定（0.000 03%）。 　　【含量測(cè)定】取本品0.20g，精密稱定，加水

藥用級(jí)甘油 500g/25kg輔料 對(duì)此，宋民憲表示:“這是錯(cuò)誤的!根據(jù)文件，這只是沒(méi)有實(shí)行強(qiáng)制性認(rèn)證;而且，不認(rèn)證也并不代表不執(zhí)行。對(duì)此，無(wú)論是制藥企業(yè)還是藥輔企業(yè)，都應(yīng)該統(tǒng)一認(rèn)識(shí)?！? 在藥品安全問(wèn)題頻發(fā)、社會(huì)對(duì)健康生活質(zhì)量重視程度提高的今天，國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量控制的政策導(dǎo)向也不斷明晰。2013年5月6日召開(kāi)的國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議提出，建立的食品藥品安全監(jiān)管制度，完善食品藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和安全準(zhǔn)入制度。

藥用輔料甘油 陜西庫(kù)存 醛與還原性物質(zhì) 取本品1.0g，置50ml量瓶中，加水25ml溶解，加入10%鹽酸甲基苯并噻唑酮腙溶液（用0.02mol/L溶液調(diào)節(jié)pH值至4.0。臨用新制）2ml，靜置30分鐘，加新配制的0.5%三氯化鐵溶液5ml，搖勻，靜置5分鐘，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401），在655nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，供試品溶液的吸光度不得大于對(duì)照

藥用輔料甘油多少錢 500g起訂 行業(yè)自律落實(shí)質(zhì)控 “藥用輔料GMP實(shí)施指南具有指導(dǎo)作用，可以由政府部門或組織編寫(xiě)、行業(yè)組織組織編寫(xiě)或者由藥用輔料企業(yè)自己編寫(xiě)。“宋民憲如是表示。 安徽某公司董事長(zhǎng)向記者表示:“歐美等國(guó)家對(duì)藥用輔料采取的是以行業(yè)自律為主的管理模式，由行業(yè)協(xié)會(huì)制定藥用輔料GMP實(shí)施指南，企業(yè)自覺(jué)遵守執(zhí)行。協(xié)會(huì)也可承接企業(yè)的GMP申請(qǐng)，對(duì)其進(jìn)行審計(jì)、認(rèn)證，產(chǎn)品采取全面的備案管理等。